如何判断显性遗传病和隐性遗传病（显性遗传与隐性遗传）

每个受精卵中蕴含着父母的无数个遗传基因，这些基因决定了后代的容貌、体质、生理，影响着孩子的性格、身高与体重。但是基因有显性和隐性之分，我们常说的“隔代遗传”，就是这个原因。关于显性遗传和隐性遗传的更多知识，跟随心贝亲子网小编一起来看看吧。

什么是显性遗传与隐性遗传？

所谓显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，决定的性状就会表现出来的遗传特征，比如头旋、双眼皮等就属于显性遗传。而隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来的遗传特征，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。

显性与隐性遗传病遗传规律

简单来说，由显性基因控制的遗传病就被称作显性遗传病，由隐性基因控制的遗传病就是隐性遗传病。对于显性遗传病，只要父或母中的一个病理性基因传给下一代，下一代就会出现与亲代同一种疾病。隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病，其遗传特点是患者父母不一定发病，但都是致病基因的携带者，而患病的子代是致病基因的纯合体。患者家族中一般不出现连续几代的遗传，但是患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，且男女发病机会均等。

常见显性与隐性遗传疾病

目前已经发现的显性遗传病有1200余种，常见的有并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉、家族性高脂蛋白血症、蜘蛛指症（马尔芬氏综合征）、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等。

隐性遗传病可被分为常染色体隐性遗传病和性染色体隐性遗传病，常见的隐性遗传病有：苯丙酮尿症、白化病、黑尿症、先天性半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血症、着色性干皮症、体味性（直）蛋白尿、肝糖原贮积症、半乳糖血症、丙酮酸激酶缺乏症、高雪氏病、黑蒙性痴呆、家族性痉挛性下肢麻痹、先天性聋哑、侏儒症、呆小症、黑白内障、白痴、胃溃疡、先天性鱼鳞皮病、遗传性小头畸形、裂唇和裂腭、肥胖生殖无能综合症、粘多糖过多症、高度远视、高度近视、婴儿型青光眼等。对于有隐形遗传疾病家族史的人，一定要避免近亲结婚，不然发病的风险会陡然增大。

心贝亲子小贴士

心贝亲子网建议有家族遗传病史的备孕夫妻，在怀孕前应到医院做遗传基因分析，了解后代患病的概率后，再决定生育采取的策略。

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